先天性角化不良症(congenital dyskeratosis)又名Zinssers综合征，是一种隐性性连遗传性疾病，为罕见的先天性异常。从童年2～3岁时即发病，几乎所有的病人均为男性。

症状体征

先天性角化不良症的主要特点有3项：①最突出的表现是面、颈、肩、胸等部的皮肤有细小的网状色素沉着，皮肤外观呈杂色。皮肤不发生角化过度性改变，反而萎缩，故显示色素过度的沉着斑。②指、趾甲出现营养不良的改变，表现为指甲变态，呈楔状，向两侧弯曲，有纵嵴及扭转等。③口腔黏膜白斑，好发于两侧颊黏膜及舌背。颊黏膜表现为广泛的疣状增厚，舌黏膜出现复发性水疱或溃疡，舌乳头消失，光滑，舌背黏膜变厚，形成“症状性白斑”。 其他症状表现不一，可有牙齿形态及排列异常，易患龋齿、牙龈炎疾患，掌、跖多汗，有疱性角膜炎。而且鼻、眼、消化道、肛门、尿道及生殖器黏膜均可发生白斑样变化，这些变化可成为癌前状态，故恶性肿瘤的发病率高于正常人。

用药治疗

本病无特殊治疗方法，仅能做对症处理，对范围局限的白斑可进行局部完整的切除或电凝、激光、冷冻等物理治疗，避免这些白斑的恶性变。

饮食保健

具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。 饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒，少吃辛辣刺激性食物。

实验室检查：

许多患者及家属可有不同程度的骨髓功能改变，如血象偏低，全血细胞减少等。 组织病理：先天性角化不良的皮肤表皮变薄，上皮钉突消失，某些皮肤基底层内黑素增多，真皮浅层出现噬黑素细胞。